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技術(shù)資料

新GB 4789.15-2016 霉菌和酵母計數(shù) 解讀(野獸 老師原創(chuàng))及配套

  • 發(fā)布時間:2016-12-03
  • 發(fā)布者: admin
  • 來源: 本站
  • 閱讀量:1136

新GB 4789.15-2016 霉菌和酵母計數(shù) 解讀

上周五,衛(wèi)計委公布了一系列新食品安全新國家標準,其中有我們比較關(guān)心的 《GB 4789.15-2016 食品安全國家標準 食品微生物檢驗 霉菌和酵母計數(shù)》,實施日期為 2017-4-19。
該標準涉及目前各個檢驗機構(gòu)和企業(yè)實驗室比較常用的檢驗方法,為了更好的幫助大家理解新標準,我們邀請了 野獸 老師,為大家?guī)肀拘聵藴实慕庾x!
 
GB 4789.15-2016 變化及解讀
 
范圍章節(jié)
對于第二法適用于番茄醬罐頭,罐頭這兩個字運用的不準確。也就說是番茄醬,無論是不是罐頭,還是軟包裝,都是用第二法檢驗的。
設(shè)備和材料章節(jié)
變化:將均質(zhì)器的名稱具體為:拍擊式均質(zhì)器或均質(zhì)袋(2.2)


解讀:以前的版本都是采用震蕩的方法來進行樣品表面的沖洗,均質(zhì)不夠,另外有些實驗室,使用的是旋轉(zhuǎn)刀均質(zhì)器,可能會把霉菌的菌絲切斷。所以本次修訂對均質(zhì)方式進行了明確的規(guī)定。
PS拍打式均質(zhì)器產(chǎn)品鏈接:拍打式均質(zhì)器 

PS均質(zhì)袋產(chǎn)品鏈接:均質(zhì)袋

變化:無菌試管規(guī)格由10mmX75mm修改為18mmX180mm(2.6)


解讀:規(guī)定成粗大的試管,有利于進行樣品稀釋液的混勻,否則在小試管里面很難充分混勻。


變化:增加了微量移液器及槍頭1.0mL(2.11)


解讀:這是為了包容實際工作中常用的方式。實際上建議大家購買可整支高壓滅菌的移液器。
PS可整支高壓滅菌移液器鏈接:
可整支高壓滅菌的移液器(微量移液器)


變化:刪除了無菌廣口瓶:500 mL


解讀:以前的標準還包括牛皮紙袋這一類包裝材料,現(xiàn)在實驗室基本都不使用了。


變化:刪除了冰箱和恒溫震蕩器。增加了漩渦混合儀。增加了恒溫水浴


解讀:刪除了冰箱和恒溫震蕩器,因為標準沒有用到。增加了漩渦混合儀,主要是如果要求反復的吹吸樣品稀釋液,容易導致形成有害氣溶膠,并增加污染機會,用漩渦混合儀可以來保證樣品稀釋液的均勻,減少污染。增加了恒溫水浴,主要為了準確控制傾注瓊脂的溫度。
PS漩渦混合器:漩渦混合器
PS恒溫水浴箱鏈接:恒溫水浴箱
培養(yǎng)基和試劑章節(jié)
變化:增加了生理鹽水(A.1):
生理鹽水:8.5g氯化鈉加入1000mL蒸餾水中,攪拌至完全溶解,分裝后,121℃滅菌15min,備用。
增加了磷酸鹽緩沖液(A.4):
貯存液:稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH至7.2±0.1,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。
稀釋液:取貯存液 1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15min。


解讀:增加兩種稀釋液也是為了方便大家的實驗室工作,因為經(jīng)常是同樣一份樣品,需要做菌落總數(shù)、大腸菌群和霉菌。另外重新稱重換稀釋液的話,實驗室工作量太大了。


變化:修改了馬鈴薯葡萄糖瓊脂和孟加拉紅瓊脂配制的滅菌時間(A.2.2、A.3.2)


解讀:2010版中二者的滅菌時間均為20min,2016版將時間縮短為15min。太長時間的高壓滅菌可能會破壞糖類。


變化:修改了傾注平板的步驟(5.1.6)


解讀:2010版在傾注平板前,有用少量乙醇溶解氯霉素加入培養(yǎng)基中的步驟,在2016版中已將此部分內(nèi)容刪除。氯霉素能夠耐高壓滅菌,所以直接加的培養(yǎng)基中再滅菌就方便了,以前的方法太繁瑣


檢驗程序和操作步驟章節(jié)-第一法
變化:2010版中只有無菌蒸餾水作為稀釋液,而在2016版中增加了生理鹽水及磷酸鹽緩沖液。(5.1.1)


解讀:增加兩種稀釋液也是為了方便大家的實驗室工作,因為經(jīng)常是同樣一份樣品,需要做菌落總數(shù)、大腸菌群和霉菌。另外重新稱重換稀釋液的話,實驗室工作量太大了。


變化:將平皿中馬鈴薯葡萄糖瓊脂和孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基的使用量由15mL~20mL改為20mL~25mL。(5.1.6)
解讀:這是為了符合國標GB 4789.28-2013版對于培養(yǎng)時間超過48小時的培養(yǎng)基應(yīng)傾注四毫米左右的厚度和二十毫升以上量的相
應(yīng)規(guī)定。


變化:增加了平板正置培養(yǎng)的規(guī)定


解讀:正置培養(yǎng)是避免在反復觀察的過程中,上下顛倒平板導致霉菌孢子擴散形成次生小菌落的一種手段。(5.2)


變化:霉菌蔓延生長覆蓋整個平板的可記錄為菌落蔓延(5.3)


解讀:上個版本原來對這樣的情況報告為多不可計,實際上當然是錯誤的。
結(jié)果和報告章節(jié)
變化:增加了兩種結(jié)果的計算方法:
若有兩個稀釋度平板上菌落數(shù)均在10CFU~150CFU之間,則按 GB 4789.2的公式進行計算。(6.1.2)
若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在10CFU~150CFU之間,其中一部分小于10CFU或大于150CFU時,則以最接近10CFU或150CFU的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。(6.1.6)
增加了若空白對照平板上有菌落出現(xiàn),則此次檢測結(jié)果無效的內(nèi)容。(6.2.3)


解讀:這些的規(guī)定,都是參照了菌落總數(shù)的計數(shù)方法,對霉菌和酵母計數(shù)的最終報告方式進行詳細的規(guī)定,以前版本的標準這方面有缺陷。


變化:菌落數(shù)在10以內(nèi)時,采用一位有效數(shù)字報告。(6.2.1)


解讀:上個版本,是菌落數(shù)在100以內(nèi)時,按照四舍五入原則修約,采用兩位有效數(shù)字報告。……按照這個規(guī)定,10以內(nèi)的菌落數(shù)會報告成8.5
第二法--操作步驟章節(jié)
變化:洗凈郝氏計測玻片,將制好的標準液,用玻璃棒均勻的攤布于計測室,以備觀察。


解讀:這里的標準液,其實是樣品稀釋液。


依然未解決問題匯總
本次新版標準,依然有三個技術(shù)問題沒有解決:
第一個,就是沒有改變使用28℃培養(yǎng),與美國FDA用較低溫度培養(yǎng)的技術(shù)差異問題。
第二個,就是沒有明確如何區(qū)分霉菌和酵母菌落形態(tài),又要求分別計數(shù)報告數(shù)量的問題。
第三個,就是規(guī)定五天培養(yǎng),但是實際上從第三天就應(yīng)該開始觀察并剔除那些已經(jīng)開始蔓延的霉菌菌落。


期待未來新標準能有解決以上幾個問題!


GB 4789.15 歷代版本演變


GB 4789.15 歷代版本演變
標準號 GB/T 4879.15-1984 GB/T 4879.15-1994 GB/T 4879.15-2003 GB 4879.15-2010 GB 4879.15-2016
名稱 霉菌和酵母數(shù)測定 霉菌和酵母計數(shù) 霉菌和酵母計數(shù) 霉菌和酵母計數(shù) 霉菌和酵母計數(shù)
稀釋液 無菌蒸餾水 無菌蒸餾水 無菌蒸餾水 無菌蒸餾水 無菌蒸餾水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液
培養(yǎng)基 孟加拉紅瓊脂、高鹽察氏培養(yǎng)基 PDA、孟加拉紅瓊脂、高鹽察氏培養(yǎng)基 PDA、孟加拉紅瓊脂、高鹽察氏培養(yǎng)基 PDA、孟加拉紅瓊脂 PDA、孟加拉紅瓊脂
培養(yǎng)溫度時間 25~28℃
3d~7d
25~28℃
3d~5d
25~28℃
3d~5d
28±1℃
5d
28±1℃
5d
培養(yǎng)方法 倒置 倒置 倒置 倒置 正置
單位 個/g 或
個/mL
個/g 或
個/mL
CFU/g 或
CFU/mL
CFU/g 或
CFU/mL
[size=13.3333px]CFU/g 或
[size=13.3333px]CFU/mL
其他         附錄B變成第二法
 
原創(chuàng):野獸
來源:實驗助手APP
來源鏈接:http://bbs.foodmate.net/thread-960673-1-1.html
感謝野獸老師的詳細解讀。
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